北京商报讯（记者 姚倩）2月8日，百奥泰发布公告称，公司的BAT8001 III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。近日，根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。基于目前的初步分析结果，公司计划未来与国家药品监督管理局(NMPA)做进一步沟通。
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