經濟日報-中國經濟網北京1月28日訊（記者 韓璐） 靈康藥業集團股份有限公司（A股簡稱：靈康藥業；A股代碼：603669）發佈公告稱其下屬全資子公司靈康製藥收到了國家藥監局核準簽發的《藥品註冊批件》，獲得了在國內市場生產、銷售藥品“注射用蘭索拉唑”的資格。
根據公告，靈康製藥於2013年4月就注射用蘭索拉唑向國家藥監局首次提交國產藥品註冊的申請並獲得受理。截至公告日，公司已投入研發費用人民幣 515.43萬元。
靈康製藥研發的注射用蘭索拉唑用於口服療法不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍。根據國家藥監局網站數據查詢，目前獲得了該藥品生產批文的國內藥企除靈康製藥外，還包括江蘇奧賽康藥業有限公司、悅康藥業集團股份有限公司、雙鶴藥業（海南）有限責任公司、江蘇康緣藥業股份有限公司、山東羅欣藥業集團股份有限公司等約30家企業。公告稱，根據IMS數據統計，蘭索拉唑 2019 年的市場銷售額為30.60億元。
靈康藥業於2015年5月掛牌上市，旗下子公司包括浙江靈康藥業有限公司、海南美大製藥有限公司、海南美蘭史剋制藥有限公司等。
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