來源：新華社
新華社華盛頓2月26日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局疫苗及相關生物製品諮詢委員會26日舉行會議，針對美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗展開討論，並得出積極結論。美藥管局當天發表聲明說，將盡快批準這一疫苗的緊急使用授權申請。
美藥管局此前發佈的分析報告稱，強生疫苗在接種一劑至少14天以後，對新冠中症到危重症提供的保護效力為66.9%，在接種一劑至少28天後的保護效力則為66.1%。與此前兩款在美獲批的新冠疫苗需要接種兩劑不同，強生疫苗只需接種一劑。
疫苗及相關生物製品諮詢委員會認為，基於現有科學證據，在18歲及以上人群中，使用該疫苗對於防控新冠疫情的益處大於風險。
美藥管局當天發表聲明說，將盡快完成這款疫苗緊急使用授權的批準和授予程序。同時，美藥管局已通知參與疫苗分配和發放的合作夥伴，以便相關機構能推進疫苗及時分發。
如果獲得美藥管局正式批準，強生疫苗將是在美緊急使用的第三款新冠疫苗。去年12月，美藥管局先後批準了兩款新冠疫苗的緊急使用授權申請，分別是美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗，以及美國生物技術企業莫德納公司研發的新冠疫苗。
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