北京商報訊（記者 姚倩）2月8日，百奧泰發佈公告稱，公司的BAT8001 III期臨床終點事件數達到方案規定可以進行統計分析的要求。近日，根據公司的初步統計分析主要療效指標無進展生存期(PFS)相比對照組(拉帕替尼聯合卡培他濱)未達到預設的優效目標。基於目前的初步分析結果，公司計劃未來與國家藥品監督管理局(NMPA)做進一步溝通。
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